Оскаржуємо закупівлю КМДА гемодеривату із крові телят, ефективність якого не доведена

Місто Київ, 22.11.2016 Центр Протидії Корупції – громадська організація, яка об’єднує експертів з юридичного, медійного та громадсько-політичного секторів.
повернутися до списку справ
Пиляють ~ 703 264 грн

Підписав схему

Немає фото
голова тендерного комітету ДОЗ КМДА

ОСТАННІ НОВИНИ У СПРАВІ:

Громадська організація “Центр протидії корупції” оскаржує закупівлю КМДА, яка вирішил придбати для онкохворих препарат, ефективність якого не доведена. Звернулись за поясненнями в КМДА.

СУТЬ СПРАВИ:

Cправа в тому, що Департамент охорони здоров’я КМДА в системі закупівель ProZorro оголосив про проведення закупівлі ліків для онкохворих. Очікувана вартість склала 703 264,10 грн.

Серед переліку лікувальних препаратів був і Депротеїнізований гемодериват із крові телят. В Єдиному державному реєстрі лікарських засобів є 2 лікарські засоби, що містять депротеїнізований гемодериват із крові телят – “Солкосерил” та “Актовегін”.

Обидва лікарські засоби мають АТС код A16AX10 та входять до класу “Різні речовини, що впливають на систему травлення та метаболізм – різні препарати”. До цього ж класу входять “Алтай-обліпихове масло”, “Ромашка”, “Фігурін”, “Мумійо”, “Шлунковий збір №3”, “Чистотіл”, “Нова Фігура Др Тайс”, “Пивні дріжді”.

Ми з’ясували, що препарати, що містять депротеїнізований гемодериват з крові телят використовуються в якості лікарського засобу тільки на території колишнього Радянського союзу та в Китаї. В Сполучених Штатах Америки та Європейському Союзі Актовегін взагалі не зареєстрований як лікарських засіб.

Всі препарати, вироблені з будь-яких частин біологічних об’єктів (тварини, люди) без належної очистки можуть містити елементи вірусів-збудників хвороб, таких як губчастий енцефаліт або пріорні захворювання. Тобто, людина, яка лікується таким препаратом має ризик захворіти на таке вірусне захворювання.

Більше того, є випадки смертей після використання препаратів біологічного походження, тому їх реєстрація, облік використання і моніторинг за побічною дією та укладеннями, мають особливий характер. В частині країн використання таких препаратів заборонено, окрім дуже чітко визначених речовин з певною процесом очистки та виготовлення.

Міністерство охорони здоров’я востаннє лікарські засоби, що містять депротеїнізований гемодериват з крові телят, закуповувало у 2010 році, міжнародними закупівельними організаціями такі лікарські засоби не закуповуються.

Дослідивши каталоги авторитетних медичних бібліотек, зокрема, US National Library of Medicine National Institutes of Health та Cochrane Library, можна виявити, що об’єктивні дослідження щодо медичних якостей “Актавегіну” відсутні.

На веб-сайті US National Library of Medicine National Institutes of Health та Cochrane Library на запит “Актавегін” наявні посилання на 133 дослідження, 85% з яких – авторства російських та китайських вчених. Дослідження з РФ в цьому пулі не витримують критики, а з інших країн представлені декількома лабораторними дослідженнями (ін-вітро) про вплив “Актовегіну” на енергетичні процеси в клітинах, що жодним чином автоматично не транслюється в їх клінічну ефективність при вагітності, серцево-судинних хворобах, діабеті та ретинопатії – як це заявлено в інструкції виробника.

Отже, достовірні публікації про докази клінічної ефективності Актовегіну відсутні.

ЮРИДИЧНІ АСПЕКТИ СПРАВИ:

З огляду на викладене вище, ми:

  1. ЗВЕРНУЛИСЬ до Виконуючого обов’язки директора Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради Турчака Д.В.